Déficience en pyruvate kinase (Basenji)

Gène impliqué : PKLR

Mode de transmission : Autosomique, récessif

Il faut que l’animal possède les deux copies de l’allèle muté pour être à risque.  Cela signifie aussi qu’il faut que les deux parents portent une copie de l’allèle muté pour que certains chiots de la progéniture soient à risque.

Mutation : Délétion, PKLR c.433 dél.C, exon5

Races : Basenji

Âge d’apparition des signes cliniques : Entre 4 mois et 2 ans

L’enzyme pyruvate kinase convertit le glycogène en énergie. Dans le cas d’une déficience en pyruvate kinase, l’enzyme est défectueuse, ce qui diminue la durée de vie des globules rouges dans le sang, entrainant l’hémolyse et une anémie.  Celle-ci cause de l’intolérance à l’exercice, de la léthargie et un ralentissement de croissance chez le chiot.  De plus, l’animal affecté a des gencives pâles et présente souvent une augmentation du volume du foie et de la rate.  Enfin, il subit une perte de moelle osseuse, résultant en une densité osseuse anormale.  C’est une maladie qui est généralement fatale vers l’âge de 5 ans, en raison d’insuffisance hépatique ou d’anémie chronique.

Références :

Whitney KM, Goodman SA, Bailey EM, Lothrop CD Jr. (1994) The molecular basis of canine pyruvate kinase deficiency. Exp Hematol. 22(9):866-74. [Puubmed/7520391]

Whitney KM, Lothrop CD. (1995) Genetic test for pyruvate kinase deficiency of Basenjis. J Am Vet Med Assoc 207(7):918-921. [Pubmed/7559024]

Gulltekin GI, Raj K, Foureman P, Lehman S et al. (2012) Erythrocytic pyuruvate kinase mutations causing haemolytic anemia, osteosclerosis, and secondary hemochromatosis in dogs.  J Vet Intern Med 26:935-944. [Pubmed/22805166]