FEH (Hypoplasie d’émail familial)

Amelogénése imperfecta

Gène impliqué : ENAM

Mode de transmission : Autosomique récessif

Il faut que l’animal possède les deux copies de l’allèle muté pour être à risque. Cela signifie aussi qu’il faut que les deux parents portent une copie de l’allèle muté pour que certains chiots de la progéniture soient à risque.

Mutation : Délétion, ENAM c.1991_1995 dél.5 bp (TTTCC), exon10

Races : Petit lévrier italien

Âge d’apparition des signes cliniques : À la naissance, mais plus visible lors de l’apparition des dents d’adulte

L’hypoplasie d’émail familial est une maladie génétique du développement des dents.  Les dents des animaux affectés sont plus rudes, amincies, pointues et petites que la normale et elles présentent des tâches brunâtres à leur surface.  Les espacements entre les dents sont plus prononcés que la normale.  Bien que l’émail soit atteint, le reste de la structure de base des dents demeure intacte durant toute la vie.  Les chiens peuvent subir des fractures et des cavités dentaires plus fréquemment, mais ils auront une espérance et qualité de vie normales.  Aucun autre organe n’est touché.

Références :

Gandolfi G, Liu H, Griffioen L, Pederson NC (2013) Simple recessive mutation in ENAM is associated with amelogenesis imperfecta in Italian Greyhounds.  Animal Genetics 44 :569-578. [pubmed/23638899]