Dysplasie ectodermique (sans poil)

 

Gène impliqué : FOXI3

Mode de transmission : Autosomique, dominant

Pour une maladie génétique autosomique dominante, un animal doit avoir au moins une copie de la mutation en question pour être à risque de développer la maladie.  Les animaux avec deux copies de la mutation présentent généralement des symptômes plus sévères ainsi qu’un début précoce de la maladie que les animaux avec une seule copie de la mutation.  Le ou les deux parents d’un animal porteur de la mutation ont obligatoirement une ou deux copies de la mutation.  Les animaux qui ont une ou deux copies de la mutation peuvent transmettre la mutation à leur descendance.

Mutation : Insertion, gène FOXI3 ; c.57_63 dup. 7pb, p.(A23R fs STOP 219)

Système médical : Cutanée, dentaire

Races : Chien chinois à crête, Chien nu du Pérou, Xoloitzcuintle / Chien nu du Mexique

Âge d’apparition des signes cliniques : Dès la naissance

La dysplasie ectodermique du Chien chinois à crête, du Chien nu du Pérou et du Chien nu du Mexique est une condition qui se manifeste par des poils parsemés ou absents et une forme anormale des dents (les dents rudimentaires).  Certains chiens peuvent être à risque de faire des pneumonies dû à l’absence de glandes trachéales et bronchiques.  Ce sont les individus hétérozygotes mutés qui sont atteints de dysplasie ectodermique ; les embryons homozygotes mutés meurent durant l’embryogenèse.  Dans une portée de chiots où l’un des parents ou les deux sont sans poils, il y aura des chiots sans poils et les chiots normaux.  La reproduction de deux animaux sans poils ensemble réduira la taille de la portée.

 

Références :

Lien OMIA : [0323-9615]

Welle MM. (2023) Canine noninflammatory alopecia: An approach to its classification and a diagnostic aid. Vet Pathol :3009858231170295.  [pubmed/37191329]

Parker HG, Harris A, Dreger DL, Davis BW, Ostrander EA. (2017) The bald and the beautiful: hairlessness in domestic dog breeds.  Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 372(1713). [pubmed/27994129]

Kupczik K, Cagan A, Brauer S, Fischer MS. (2017) The dental phenotype of hairless dogs with FOXI3 haploinsufficiency. Sci Rep 7:5459. [pubmed/28710361].

Wiener DJ, Gurtner C, Panakova L, et al. (2013) Clinical and histological characterization of hair coat and glandular tissue of Chinese crested dogs. Vet Dermatol. 24(2):274-e62. [pubmed/23413772]

Drögemüller C, Karlsson EK, Hytönen MK, et al. (2008) A mutation in hairless dogs implicates FOXI3 in ectodermal development. Science 321 (5895):1462. [pubmed/18787161]