Maladie de surcharge en glycogène de type II, Maladie de Pompe

 

Gène impliqué : GAA

Mode de transmission : Autosomique récessif

Pour une maladie génétique autosomique récessive, un animal doit avoir deux copies de la mutation en question pour être à risque de développer la maladie.  Les deux parents d’un animal affecté doivent être porteurs d’au moins une copie de la mutation.  Les animaux qui n’ont qu’une seule copie de la mutation ne risquent pas de développer la maladie, mais ils sont porteurs et peuvent transmettre la mutation à leur descendance.

Mutation : Substitution, gène GAA ; c.2237 G>A, p.(W746 STOP), exon15

Système médicale : Métabolique, maladie de surcharge lysosomal

Races : Berger finnois de Laponie, Chien finnois de Laponie, Chien suédois de Laponie

Âge d’apparition des signes cliniques : vers 6 mois

La glycogénose de type II, aussi appelée maladie de Pompe, est une maladie de l’entreposage de glycogène où l’animal ne possède pas l’enzyme (alpha-glucosidase) nécessaire pour dégrader le glycogène.  En conséquence le glycogène s’accumule alors les tissus comme le cœur, le cerveau, les muscles et le foie.  Le glucose étant une source d’énergie majeure pour les cellules, il en résulte une réduction de l’énergie nécessaire au métabolisme cellulaire.  Les symptômes incluent une faiblesse musculaire généralisée, une hypertrophie du cœur, une dilatation de l’œsophage, des vomissements et un risque augmenté de pneumonie par aspiration.  L’animal affecté halète beaucoup, peut avoir de la difficulté à respirer et aboie de manière anormale.  Cette maladie est généralement létale vers l’âge de 1 an et demi.

 

Références :

Lien OMIA : [0419-9615]

Almodóvar-Payá A, Villarreal-Salazar M, de Luna N, et al. (2020) Preclinical research in glycogen storage diseases: A comprehensive review of current animal models. Int J Mol Sci 21:9621.  [pubmed/33348688]

Seppala EH, Reuser AJJ, Lohi H. (2013) A nonsense mutation in the acid a-Glucosidase gene causes Pompe Disease in Finnish and Swedish Lapphunds.  PLoS ONE. 8(2):e56825. [pubmed/23457621]

Walvoort HC. (1985) Glycogen storage disease type II in the Lapland dog. Vet Q. 7(3):187-90.  [pubmed/3901497]