Liste des analyses d’ADN pour les maladies génétiques du chat :

Amyotrophie spinale (M305) Maine Coon

Blanc dominant avec surdité (Locus W) (M322) (plusieurs races)

Cardiomyopathie hypertrophique (type Maine Coon) (M301) Maine Coon, Ragdoll

Cardiomyopathie hypertrophique (type Ragdoll) (M324) Ragdoll

Déficience en pyruvate kinase (M304) Abyssin, Chat des fôrets norvégiennes, Chat domestique à poil court, Chat domestique à poil long, LaPerm, Maine Coon, Mau égyptien, Ocicat, Persan, Savannah, Sibérien, Singapura, Somali

Gangliosidose à GM1 (type Siamois) (M308) Asian, Burmese, Chat domestique à poil court, Korat, Oriental Shorthair, Peterbald, Siamois, Thai

Gangliosidose à GM2 (type Burmese) (M307) Asian, Burmese, Burmilla, Korat

Gangliosidose à GM2 (type Chat domestique japonais) (M323) Chat domestique japonais

Glycogénose de type IV (M303) Chat des fôrets norvégiennes

Groupe sanguin AB (M311) (toutes les races)

Hypokaliémie (M306) Burmese

Mannosidose, alpha (M317) Persan

Mucopolysaccharidose VI (MPS VI) (M321) Siamois

Osteochondrodysplasie (M327) Scottish Fold

PKD (Maladie polykystique rénale) (M302) Bombay, British Longhair, British Shorthair, Burmilla, Cornish Rex, Devon Rex, Exotic Shorthair, Himalayen, Maine Coon, Persan, Ragdoll, Sacré de Birmanie, Scottish Fold, Selkirk Rex, Siamois

PRA-rdAc (Cécité tardive) (M309) Abyssin, American Curl, American Wirehair, Balinais, Colorpoint Shorthair, Cornish Rex, Javanese, Munchkin, Ocicat, Oriental Shorthair, Persan, Peterbald, Siamois, Singapura, Somali, Thai, Tonkinois

PRA-Rdy (Cécité précoce) (M310) Abyssin, Somali

Syndrome myasthénique congénital (SMC) (M325) Devon Rex, Elfe, Sphynx