Analyses ADN de maladies et de conditions génétiques du chat

Amyotrophie spinale (M305) Maine Coon

Brachyurie (c.998) (M328) Highland Lynx, Manx, Pixie-bob

Brachyurie (c.1169, c.1199) (M329) Highland Lynx, Manx, Pixie-bob

Cardiomyopathie hypertrophique (type Maine Coon) (M301) Maine Coon, Ragdoll

Cardiomyopathie hypertrophique (type Ragdoll) (M324) Ragdoll

Déficience en pyruvate kinase (M304) Abyssin, Chat des fôrets norvégiennes, Chat domestique à poil court, Chat domestique à poil long, Highland Lynx, LaPerm, Maine Coon, Mau égyptien, Ocicat, Persan, Pixie-bob, Savannah, Sibérien, Singapura, Somali

Gangliosidose à GM1 (type Siamois) (M308) Asian, Burmese, Chat domestique à poil court, Highland Lynx, Korat, Oriental Shorthair, Peterbald, Pixie-bob, Siamois, Thai

Gangliosidose à GM2 (type Burmese) (M307) Asian, Burmese, Burmilla, Korat

Gangliosidose à GM2 (type Chat domestique japonais) (M323) Chat domestique japonais

Glycogénose de type IV (M303) Chat des fôrets norvégiennes

Groupe sanguin AB (M311) (toutes les races)

Hypokaliémie (M306) Burmese

Mannosidose, alpha (M317) Persan

Mucopolysaccharidose VI (MPS VI) (M321) Siamois

Ostéochondrodysplasie (M327) Scottish Fold

Polydactylie (M330) Highland Lynx, Pixie-bob

PKD (Maladie polykystique rénale) (M302) Bombay, British Longhair, British Shorthair, Burmilla, Cornish Rex, Devon Rex, Exotic Shorthair, Himalayen, Maine Coon, Persan, Ragdoll, Sacré de Birmanie, Scottish Fold, Selkirk Rex, Siamois

PRA-rdAc (Cécité tardive) (M309) Abyssin, American Curl, American Wirehair, Balinais, Colorpoint Shorthair, Cornish Rex, Javanese, Munchkin, Ocicat, Oriental Shorthair, Persan, Peterbald, Siamois, Singapura, Somali, Thai, Tonkinois

PRA-Rdy (Cécité précoce) (M310) Abyssin, Somali

Surdité (associée avec blanc dominant) (Locus W) (M322) (plusieurs races)

Syndrome myasthénique congénital (SMC) (M325) Devon Rex, Elfe, Sphynx