Fréquences des mutations des maladies génétiques par race

Fréquences des mutations des maladies génétiques par race de chien

Berger des Shetland

Une connaissance et une compréhension des fréquences des mutations pour les maladies génétiques trouvées au sein et entre les races de chiens est une condition préalable pour les éleveurs et les vétérinaires consciencieux qui souhaitent faire une sélection durable et prendre des décisions médicales éclairées.

Malheureusement, l’information de la fréquence des mutations est limitée et pas toujours facilement accessible dans le domaine public. Cette page, « Fréquences des mutations des maladies génétiques par race », est une tentative d’aborder cette situation.

Deux séries de données de fréquence de mutation pour les chiens sont présentées, compilées par race de chien et par maladie génétique. Ces ensembles de données sont les suivants :

Papillon, épagneul nain continental

Les données de Labgenvet : Après 12 ans de fonctionnement, le Laboratoire de Génétique Vétérinaire (Labgenvet) a pu effectuer plus de 7 000 tests de maladies et de traits génétiques canins avec les échantillons issus presque exclusivement d’animaux de race.

Les deux tiers des échantillons traités ont été soumis par des éleveurs de chiens tandis qu’un tiers des échantillons provenaient de cliniques vétérinaires.

Les échantillons représentaient les chiens principalement (mais pas exclusivement) du Québec et de l’Est du Canada.

Les échantillons ont été traités pour la mutation spécifique de la maladie demandée en utilisant les techniques d’amplification PCR et de séquençage de l’ADN. Les résultats de fréquence présentés sont inclusifs jusqu’en 1er juin 2021.

Les données de Donner et al. (2018) : Cet ensemble de données publiés représente 18 000 échantillons de chiens de race pure. Chaque échantillon a été profilé pour 152 mutations variantes connues associées aux maladies génétiques canines. Les tests ont été effectués par hybridation d’un échantillon d’ADN sur une puce ADN conçue sur mesure. Les échantillons représentaient à la fois des chiens européens et nord-américains ; les résultats sont inclusifs jusqu’en 2018.

Pour ces deux ensembles de données, les résultats sont présentés par race de chien, par maladie, par nombre d’échantillons traités et par nombre (et pourcentage) d’échantillons enregistrés comme suit :

N/N homozygote normal (clear) – pas de risque d’avoir la maladie.

M/N hétérozygote (porteur) – pour les mutations récessives, pas de risque de développer la maladie ; pour les mutations dominantes, à risque de développer la maladie.