Maladie de séparation de la paroi du sabot (HWSD)

Gène impliqué : SERPINB11

Mode de transmission : Autosomique récessif

Pour une maladie génétique autosomique récessive, un animal doit avoir deux copies de la mutation en question pour être à risque de développer la maladie. Les deux parents d’un animal affecté doivent être porteurs d’au moins une copie de la mutation. Les animaux qui n’ont qu’une seule copie de la mutation ne risquent pas de développer la maladie, mais ils sont porteurs et peuvent transmettre la mutation à leur descendance.

Mutation : Insertion, gène SERPINB11

Système médicale : Cutané

Races : Ponies Connemara

Âge d’apparition des signes cliniques : 0 à 6 mois

L’HWSD (Hoof wall separation disease) est une maladie génétique présente chez le Connermara ponies qui se caractérise par une mutation dans le gène SERPIN11, qui est principalement responsable du maintien des structures de la muraille du sabot. Les individus atteints présentent généralement des sabots dont la muraille est effritée. Comme la muraille supporte généralement le poids de l’animal, le HWSD aura pour conséquence de déplacer le poids sur la sole et il sera possible d’observer un épaississement de celle-ci. La boiterie est principalement observée, puis dans les cas les plus extrêmes, des abcès et une fourbure peuvent apparaître. Les degrés de sévérité de la maladie sont variables entre les individus, mais la cause génétique de la mutation est identique pour tous. Malgré l’aspect du sabot, la condition ne compromet pas l’intégrité de la ligne blanche et de la couronne.

Références :

Lien OMIA : [1897-9796]

Finno CJ. (2022) Hoof wall separation disease: A Review. Equine Vet Educ 34:501-502.  [pubmed/36172455]

Finno CJ, Stevens C, Young A, et al. (2015) SERPINB11 frameshift variant associated with novel hoof specific phenotype in Connemara ponies. PLoS Genet 11:e1005122.  [pubmed/25875171]

Contribué par :  David Blouin-Jean et Anthony Labbé, promotion de 2027, Faculté de médecine vétérinaire, Université de Montréal.