Myosite à médiation immune, IMM

 

Gène impliqué : MYH1

Mode de transmission : Autosomique dominant, expression variable

Pour une maladie génétique autosomique dominante, un animal doit avoir au moins une copie de la mutation en question pour être à risque de développer la maladie.  Les animaux avec deux copies de la mutation présentent généralement des symptômes plus sévères ainsi qu’un début précoce de la maladie que les animaux avec une seule copie de la mutation.  Le ou les deux parents d’un animal porteur de la mutation ont obligatoirement une ou deux copies de la mutation.  Les animaux qui ont une ou deux copies de la mutation peuvent transmettre la mutation à leur descendance.

Mutation : Substitution, gène MYH1 ; c.959, A>G, exon 9

Système médicale : Musculaire, immunologique

Races : Quarter Horse

Âge d’apparition des signes cliniques : Chevaux de 8 ans et moins ou 17 ans et plus

La myosite à médiation immunitaire (MMI) est une maladie génétique touchant particulièrement les Quarter Horse. Les chevaux atteints de MMI présentent des symptômes tels que l’atrophie musculaire rapide, de l’abattement ainsi que de la raideur corporelle. En moins de 72 heures, les chevaux atteints peuvent présenter une perte de masse musculaire allant jusqu’à 40 %. La génétique, l’environnement et l’exercice sont tous des composantes de la maladie. Le déclenchement de la MMI peut se faire suite à un exercice trop intense, une rhabdomyolyse (dégénérescence musculaire rapide) non reliée à l’exercice ou encore suite à une infection récente. La présence d’une infection stimule le système immunitaire de l’animal et rendrait celui-ci plus susceptible à développer la MMI. Les chevaux atteints de MMI peuvent généralement être traités avec des corticostéroïdes. Un traitement rapide entraine un meilleur pronostic chez l’animal. Dans les cas sévères, la myosite à médiation immunitaire peut nécessiter une intervention urgente.

 

Références :

Lien OMIA : [2141-9796]

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Valberg SJ, Schultz AE, Finno, CJ, et al. (2022) Prevalence of clinical signs and factors impacting expression of myosin heavy chain myopathy in Quarter Horse-related breeds with the MYH1 E321G mutation. J Vet Intern Med 36:1152-1159. [pubmed/35426178]

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Valberg SJ, Henry ML, Perumbakkam S, et al. (2018) An E321G MYH1 mutation is strongly associated with nonexertional rhabdomyolysis in Quarter Horses. J Vet Intern Med. 32(5):1718-1725. [pubmed/30079499]

Lewis SS, Valberg SJ, Nielsen IL. (2007) Suspected immune-mediated myositis in horses. J Vet Intern Med 21(3): 495-503. [pubmed/17552457]

 

Contribué par :  Marilie Brouillard et Fannie Pelletier, promotion de 2027, Faculté de médecine vétérinaire, Université de Montréal.