Hyperuricosurie (HUU) Gène impliqué : SLC2A9 Mode de transmission : Autosomique récessif Pour une maladie génétique autosomique récessive, un animal doit avoir deux copies de la mutation en question pour être à risque de développer la maladie. Les deux parents d’un animal affecté doivent être porteurs d’au moins une copie de la mutation. Les animaux qui…
Ichtyose (type Jack Russell) Gène impliqué : TGM1 Mode de transmission : Autosomique récessif Pour une maladie génétique autosomique récessive, un animal doit avoir deux copies de la mutation en question pour être à risque de développer la maladie. Les deux parents d’un animal affecté doivent être porteurs d’au moins une copie de la mutation. Les…
Gangliosidose, GM2, de type II (Maladie de Sandoff) Gène impliqué : HEXB Mode de transmission : Autosomique récessif Pour une maladie génétique autosomique récessive, un animal doit avoir deux copies de la mutation en question pour être à risque de développer la maladie. Les deux parents d’un animal affecté doivent être porteurs d’au moins une copie…
Gangliosidose, GM1 Gène impliqué : GLB1 Mode de transmission : Autosomique récessif Pour une maladie génétique autosomique récessive, un animal doit avoir deux copies de la mutation en question pour être à risque de développer la maladie. Les deux parents d’un animal affecté doivent être porteurs d’au moins une copie de la mutation. Les animaux qui n’ont…
Gangliosidose, GM2, de type I (Maladie de Tay Sachs) Gène impliqué : HEXA Mode de transmission : Autosomique récessif Pour une maladie génétique autosomique récessive, un animal doit avoir deux copies de la mutation en question pour être à risque de développer la maladie. Les deux parents d’un animal affecté doivent être porteurs d’au moins une…
Hémophilie B, facteur IX Gène impliqué : F9 Mode de transmission : Liée au X, récessif Pour une maladie génétique récessive liée au chromosome X, un mâle doit avoir une copie de la mutation en question pour être à risque de développer la maladie. Tous les mâles affectés transmettent la mutation à toutes les femelles de…
Hyperthermie maligne Gène impliqué : RYR1 Mode de transmission : Autosomique dominant Pour une maladie génétique autosomique dominante, un animal doit avoir au moins une copie de la mutation en question pour être à risque de développer la maladie. Les animaux avec deux copies de la mutation présentent généralement des symptômes plus sévères ainsi qu’un début…
Épilepsie, myoclonus de Lafora Gène impliqué : NHLRC1 Mode de transmission : Autosomique récessif Pour une maladie génétique autosomique récessive, un animal doit avoir deux copies de la mutation en question pour être à risque de développer la maladie. Les deux parents d’un animal affecté doivent être porteurs d’au moins une copie de la mutation. Les…
Hématopoïèse cyclique (Syndrome de colley gris) Gène impliqué : AP3B1 Mode de transmission : Autosomique récessif Pour une maladie génétique autosomique récessive, un animal doit avoir deux copies de la mutation en question pour être à risque de développer la maladie. Les deux parents d’un animal affecté doivent être porteurs d’au moins une copie de la…
Hypersensibilité aux médicaments liés à la glycoprotéine-P (MDR1) Gène impliqué : ABCB1 Mode de transmission : Autosomique dominant, pénétration partielle Mutation : Délétion, gène ABCB1 ; c.228_231 dél. 4pb, p.(D77A fs STOP 16), exon4 Système médical : Pharmacogénétique Races : American Staffordshire Terrier/Amstaff, Basset Hound, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature, Berger australien, Berger australien miniature, Berger australien…
