Recherche de maladies génétiques bovines

Fréquence de porteurs, mutant de la maladie

Cardiomyopathie dilatée, bovine (gène OPA3) Holstein
Chondrodysplasie, lié à EVC2 (gène EVC2) Japanese Brown, Tyrolian Grey, Wagyu
Citrullinémie, lié à ASS1 (gène ASS1) Holstein
Convulsions et ataxie (abiotrophie cérébelleuse), lié à CACN1A1 (gène CACN1A1) Angus
Défaut de rétention intestinale des lymphocytes, lié à ITGB7 (gène ITGB7) Holstein
Déficience en cholestérol, lié à APOB (gène APOB) Holstein
Déficience en facteur XI (gène F11) Holstein, Japanese Black, Sahiwal, Wagyu
Déficience en uridine monophosphate synthase (DUMPS) (gène UMPS) Holstein
Déficit d’adhérence leucocytaire Type 1 (BLAD) (gène ITGB2) Holstein
Dysplasie rénale, lié à CLDN16 (gène CLDN16) Japanese Black, Wagyu
Dysplasie squelettique-cardio-entérique, lié à MAP2K2 (gène MAP2K2) Romagnole
Encéphalopathie spongiforme (BSE), susceptibilité (gène PRNP)
Epidermolysis bullosa, junctional, liée à ITGA6 (gène ITGA6) Charolais
Fente palatine (Limousin), lié à MYH3 (gène MYH3) Limousin
Hémophilie A, lié à F8 (gène F8) Fleckvieh, Japanese Brown, Simmental, Wagyu
Maladie Charcot-Marie-Tooth, lié à FGD4 (gène FGD4) Holstein, Jersey
Malformation vertébrale complexe (CVM) (gène SLC35A3) Holstein, Montbéliarde
Neuropathie, membres antérieurs évasés (JNS), lié à UCHL1 (gène UCHL1) Jersey
Scurs, type 2, (hernie abdominale possible), lié à TWIST1 (gène TWIST1) Charolais
Syndactylie (mulefoot), lié à LRP4 (gène LRP4) Angus, Holstein, Simmental
Syndrome de Chediak-Higashi, lié à LYST (gène LYST) Japanese Black, Wagyu
Syndrome de Waardenburg, type 2A, lié à MITF (gène MITF) Angus
Ventricule droit à double issue (DORV), lié à NUMB (gène NUMB) Chianina