Recherche de maladies génétiques canines

Fréquence de porteurs, mutant de la maladie

Acidurie L-2-hydroxglutarique (gène L2HGDH) Staffordshire Bull Terrier, Yorkshire Terrier
Acrodermatite létale (LAD) (Bull Terrier) (gène MKLN1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Bull Terrier, Bull Terrier miniature
Adénocarcinome kystique rénal avec dermatofibrose nodulaire (RCND) (géne FLCN) Berger allemand
Alopécie, Locus D (Dilution) (gène MLPH) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Barbet, Beagle, Berger américain miniature, Berger australien, Berger australien miniature, Berger des Shetland… (plus)
Amaurose congénitale de Leber (gène RPE65) Beagle, Berger de Brie
Amelogénése imperfecta (gène ENAM) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Border Collie, Carlin, Chien de ferme dano-suédois, Chihuahua, Épagneul cocker anglais, Lévrier italien… (plus)
Anomalie de l’œil du Colley (CEA) (gène NHEJ1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Australian Kelpie, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature, Berger australien, Berger australien miniature… (plus)
Anomalie de May-Hegglin (gène MYH9) Carlin, Carlin Pinscher
Ataxie cérébelleuse (gène KCNIP4) Buhund norvégien
Ataxie cérébelleuse (précoce) (gène SEL1L) Chien courant finlandais
Ataxie héréditaire (juvénile) (gène RAB24) Airedale Terrier, Caniche standard, Old English Sheepdog/Berger anglais/Bobtail, Setter Gordon
Ataxie néonatale (de Bandera, BNAt) (gène GRM1) Bichon havanais, Coton de Tuléar
Ataxie neuropathique sensorielle (gène mitochondrial tRNAtyr, MTTY) Golden Retriever, Goldendoodle
Ataxie spinocérébelleuse tardive (LOA) (gène CAPN1) Parson Russell Terrier
Ataxie spinocérébelleuse, liée à RALGAPA1 (gène RALGAPA1) Berger belge Malinois
Ataxie spinocérébelleuse, précoce, avec myokymie et convulsions (SCA) (gène KCNJ10) Berger allemand, Berger belge Malinois, Bouvier australien, Chihuahua, Fox-terrier à poil lisse, Fox-terrier toy, Jack Russell Terrier… (plus)
Ataxie, liée au HACE1 (gène HACE1) Chien d'élan norvégien gris
Ataxie, spinocérébelleuse (géne SLC12A6) Berger belge Malinois
Atrophie rétinienne progressive (PRA), liée au GUCY2D (gène GUCY2D) Spitz allemand
Atrophie rétinienne, dégénération rétinienne précoce (ERD) (gène STK38L) Chien d'élan norvégien gris
Atrophie rétinienne, dégénérescence des cônes (Achromatopsie-3) (gène CNGB3) Alaskan Sled Dog, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger australien, Berger australien miniature, Braque allemand à poil court, Husky sibérien, Labrador Retriever… (plus)
Atrophie rétinienne, dysplasie (progressive, RCD1, RCD1a, CRD1) (gène PDE6B) American Pit Bull Terrier, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Boxer, Chien d'eau espagnol, Kooikerhondje, Lévrier arabe, Staffordshire Bull Terrier
Atrophie rétinienne, dysplasie rod-cone (RCD2) (gène RD3) Colley, Colley à poil court, Colley à poil long
Atrophie rétinienne, Dysplasie rod-cone (RCD4) (gène PCARE) Bouvier australien, Caniche miniature, Caniche moyen, Caniche standard, Caniche toy, Setter Gordon, Setter irlandais… (plus)
Atrophie rétinienne, Dysplasie rod-cone 3 (RCD3) (gène PDE6A) Caniche standard, Chien chinois à crête, Chihuahua, Poméranien/Spitz nain, Welsh Corgi Cardigan, Welsh Corgi Pembroke
Atrophie rétinienne, Dystrophie cone-rod (liée au NPHP4) (gène NPHP4) Teckel miniature à poil dur, Teckel miniature à poil long, Teckel standard à poil dur, Teckel standard à poil long ou court
Atrophie rétinienne, Dystrophie cone-rod 2 (CRD2) (gène IQCB1) American Pit Bull Terrier, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Boxer, Staffordshire Bull Terrier
Atrophie rétinienne, Dystrophie cone-rod 3 (CRD3) (gène ADAM9) Terrier irlandais Glen of Imaal
Atrophie rétinienne, Dystrophie cone-rod 4 (CRD4/Cord1) (gène RPGRIP1) Airedale Terrier, Akita, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Barbet, Beagle, Berger américain miniature, Berger australien… (plus)
Atrophie rétinienne, Dystrophie rod-cone progressive (PRCD) (gène PRCD) American Hairless Terrier, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Australian Kelpie, Barbet, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature… (plus)
Atrophie rétinienne, généralisé (Maladie de Stargardt) (gène ABCA4) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger allemand, Braque allemand à poil court, Caniche standard, Chien de montagne des Pyrénées, Chihuahua, Golden Retriever… (plus)
Atrophie rétinienne, liée au X (XLPRA1) (gène RPGR) Braque de Weimar, Husky sibérien, Samoyède
Atrophie rétinienne, progressive (GR_PRA1) (gène SLC4A3) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Chien de montagne des Pyrénées, Épagneul Cavalier King Charles, Golden Retriever, Labrador Retriever, Lhassa Apso, Shiba Inu
Atrophie rétinienne, progressive (GR_PRA2) (gène TTC8) Akita, Bouledogue anglais, Caniche miniature, Caniche standard, Golden Retriever, Labrador Retriever
Atrophie rétinienne, progressive (liée au CNGA1) (gène CNGA1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger des Shetland, Bouledogue anglais, Labrador Retriever, Schnauzer miniature
Atrophie rétinienne, progressive (liée au IFT122) (gène IFT122) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger finnois de Laponie, Chien finnois de Laponie
Atrophie rétinienne, progressive (liée au IMPG2) (gène IMPG2) Lhassa Apso, Shih Tzu, Yorkshire Terrier
Atrophie rétinienne, progressive (liée au MERTK) (gène MERTK) Berger allemand, Chien chinois à crête, Golden Retriever, Husky sibérien, Samoyède, Vallhund suédois
Atrophie rétinienne, progressive (liée au NECAP1) (gène NECAP1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger américain miniature, Bichon maltais, Caniche miniature, Carlin, Chihuahua… (plus)
Atrophie rétinienne, progressive, adulte (liée au SAG) (gène SAG) Basenji, Braque hongrois à poil court
Atrophie rétinienne, progressive, autosomique dominante (gène RHO) Bullmastiff, Mastiff anglais
Atrophie rétinienne, progressive, généralisée (gPRA) et précoce (EOPRA) (gène CCDC66) Chien d'eau portugais, Schapendoes néerlandais
Atrophie rétinienne, progressive, Type 1 (gènes PPT1, HIVEP3) Schnauzer miniature
Atrophie rétinienne, progressive, type I (liée au CNGB1) (gène CNGB1) Épagneul nain continental (Papillon), Griffon bruxellois, Phalène
Atrophie rétinienne, progressive, type III (liée au FAM161A) (gène FAM161A) Épagneul tibétain, Terrier tibétain
Atrophie rétinienne, Syndrome de Bardet-Biedl 2 (BBS2) (gène BBS2) Berger américain miniature, Berger des Shetland, Colley
Cardiomyopathie dilatée (liée au ABCC9) (Gène ABCC9) Manchester Terrier, Toy terrier anglais noir et feu
Cardiomyopathie dilatée (liée au LMNA) (gène LMNA) Retriever de la Nouvelle-Écosse
Cardiomyopathie dilatée (liée au PLN) (gène PLN) Épagneul Welsh Springer
Cardiomyopathie dilatée facteur de risque, TTN (gène TTN) Affenpincher, Akita, Australian Kelpie, Basset Hound, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature… (plus)
Cardiomyopathie dilatée, DCM (gène RBM20) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger allemand, Berger australien, Border Collie, Chien de montagne des Pyrénées, Husky sibérien, Labrador Retriever… (plus)
Cardiomyopathie dilatée, facteur de risque, PDK4 (gène PDK4) Akita, American Hairless Terrier, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature, Berger australien… (plus)
Cardiomyopathie, dysplasie ventriculaire droite arythmique (ARVC) (gène STRN) Boxer
Cataracte héréditaire (gène HSF4) Berger américain miniature, Berger australien, Berger australien miniature, Berger australien toy, Border Terrier, Bouledogue français, Fox-terrier à poil dur… (plus)
Céroïde-lipofuscinose neuronale 1, NCL1 (gène PPT1) Teckel miniature à poil dur, Teckel miniature à poil long, Teckel standard à poil dur, Teckel standard à poil long ou court
Céroïde-lipofuscinose neuronale 10, NCL10 (gène CTSD) Bouledogue américain
Céroïde-lipofuscinose neuronale 12, NCL12 (gène ATP13A2) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Bouvier australien, Russell Terrier, Schnauzer miniature, Terrier tibétain
Céroïde-lipofuscinose neuronale 2, NCL2 (gène TPP1) Teckel miniature à poil dur, Teckel miniature à poil long, Teckel standard à poil dur, Teckel standard à poil long ou court
Céroïde-lipofuscinose neuronale 4A, NCL4A (gène ARSG) American Pit Bull Terrier, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Border Collie, Bouledogue américain, Bouledogue anglais, Boxer, Bull Terrier… (plus)
Céroïde-lipofuscinose neuronale 5, NCL5 (gène CLN5) Berger allemand, Border Collie, Bouvier australien, Chien de montagne des Pyrénées, Golden Retriever, Koolie, Labrador Retriever
Céroïde-lipofuscinose neuronale 6, NCL6 (gène CLN6) Berger australien
Céroïde-lipofuscinose neuronale 7, NCL7 (gène MFSD8) Beagle, Chien chinois à crête, Chihuahua
Céroïde-lipofuscinose neuronale 8, NCL8 (gène CLN8) Basset des Alpes, Beagle, Berger australien, Braque allemand à poil court, Golden Retriever, Lévrier persan, Setter anglais… (plus)
Chondrodysplasie, disproportionnée aux membres courts (gène ITGA10) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger allemand, Boxer, Chien d'élan norvégien gris, Chien d'ours de Carélie, Chinook, Labrador Retriever… (plus)
Chondrodystrophie, CDDY / Maladie du disque intervértebral, IVDD (rétrogène de FGF4) Akita, Alaskan Klee Kai, Basset Hound, Beagle, Berger américain miniature, Berger des Pyrénées, Bloodhound/Chien de Saint-Hubert… (plus)
Cystinurie, type I-A (gène SLC3A1) Akita, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Berger australien, Boerboel d'Afrique du Sud, Border Collie… (plus)
Cystinurie, type I-B (gène SLC7A9) Akita, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Australian Kelpie, Beagle, Berger allemand, Berger australien, Berger belge Malinois… (plus)
Cystinurie, type II-A (gène SLC3A1) Akita, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Border Collie, Bouvier australien, Boxer, Husky sibérien, Labrador Retriever… (plus)
Cystinurie, type II-B (gène SLC7A9) Pinscher nain
Déficience en phosphofructokinase (PFK) (Wachtelhund) (M526) Wachtelhund / Chien d’oysel allemand
Déficience en pyruvate kinase (gène PKLR) Basenji, Beagle, Berger allemand, Bichon maltais, Carlin, Labrador Retriever, West Highland White Terrier/Westie
Déficit d’adhésion leucocytaire canin (CLAD), Type1 (gène ITGB2) Setter irlandais, Setter irlandais rouge et blanc
Déficit d’adhésion leucocytaire (LAD) type III (gène FERMT3) Berger allemand
Déficit en complément 3 (C3) (gène C3) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Bichon maltais, Épagneul breton, Labrador Retriever
Déficit en Facteur VII (gène F7) Airedale Terrier, Alaskan Klee Kai, Alaskan Sled Dog, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Basset Hound, Beagle, Berger australien… (plus)
Déficit en myéloperoxydase (gène MPO) Beagle, Berger allemand
Déficit en PCYT2 (gène PCYT2) Chien-loup de Saarloos
Déficit en prékallikréine (gène KLKB1) Bichon havanais, Bichon maltais, Carlin, Chien chinois à crête, Chihuahua, Épagneul Cavalier King Charles, Husky sibérien… (plus)
Déficit en pyruvate déshydrogénase phosphatase (gène PDP1) Clumber Spaniel, Sussex Spaniel
Déficit immunitaire combiné sévère (gène RAG1) Chien d'eau frison
Déficit immunitaire combiné sévère, SCID (gène PRKDC) Jack Russell Terrier
Déficit immunitaire, lié à CARD9 (gène CARD9) Schnauzer miniature
Dégénérescence cérébelleuse avec myosite (myopathie inflammatoire) (gène SLC25A12) Berger hollandais, Retriever de la Nouvelle-Écosse
Dégénérescence corticale cérébelleuse, liée à SNX14 (gène SNX14) Braque hongrois à poil court
Dégénérescence de systèmes multiples (CMSD) (gène SERAC1) Chien chinois à crête, Terrier Kerry Blue
Dégénérescence néonatale du cervelet (gène SPTBN2) Beagle, Bouledogue français
Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse, SDCA2 (gène ATP1B2) Berger allemand, Berger belge Malinois, Berger hollandais
Dyskinésie ciliaire primaire (liée au STK36) (gène STK36) Berger australien
Dyskinésie ciliaire primaire (type Malamute d’Alaska) (gène NME5) Husky sibérien, Malamute d'Alaska
Dyskinésie ciliaire primaire (type Old English Sheepdog) (gène CCDC39) Bichon maltais, Old English Sheepdog/Berger anglais/Bobtail
Dyskinésie paroxystique (gène PIGN) Terrier irlandais à poil doux
Dysostose spondylocostale (défaut de comma) (gène HES7) Schnauzer miniature
Dysplasie ectodermique (Retriever de la Baie de Chesapeake) (gène PKP1) Golden Retriever, Retriever de la Baie de Chesapeake
Dysplasie ectodermique (sans poil) (gène FOXI3) Chien chinois à crête, Chien nu du Pérou, Xoloitzcuintle / Chien nu du Mexique
Dysplasie ectodermique hypohidrotique, liée à l’X, liée à l’EDA (gène EDA) Berger allemand, Teckel standard à poil long ou court
Dysplasie géophysique, Syndrome de Musladin-Lueke (MLS) (ADAMTSL2) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Carlin, Golden Retriever, Labrador Retriever, Terrier de Boston
Dysplasie oculo-squelettique 1 (OSD1) (gène COL9A3) Labradoodle, Labradoodle australien, Labrador Retriever, Samoyède
Dysplasie oculo-squelettique 2 (OSD2) (gène COL9A2) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Husky sibérien, Samoyède
Dysplasie rénale kystique diffuse avec fibrose hépatique (géne INPP5E) Norwich Terrier
Dysplasie squelettique 2, SD2 (Nanisme disproportionné) (gène COL11A2) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Caniche miniature, Caniche standard, Épagneul Cavalier King Charles, Épagneul cocker américain, Husky sibérien… (plus)
Dystrophie maculaire cornéenne (gène CHST6) Labrador Retriever
Dystrophie musculaire «Limb-girdle», Type R6 (gène SGCD) Lagotto Romagnolo, Terrier de Boston
Dystrophie musculaire, type Duchenne (gène DMD) Border Collie, Bouledogue français, Braque allemand à poil court, Caniche miniature, Épagneul breton, Épagneul Cavalier King Charles, Épagneul cocker américain… (plus)
Dystrophie musculaire, type Ullrich (gène COL6A1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Landseer, Schnauzer miniature
Dystrophie neuroaxonale (NAD), liée au RNF170 (gène RNF170) Berger américain miniature
Dystrophie neuroaxonale, NAD (type Chien d’eau espagnol) (gène TECPR2) Chien d'eau espagnol, Lagotto Romagnolo
Dystrophie neuroaxonale, NAD (type Papillon) (gène PLA2G6) Épagneul nain continental (Papillon), Phalène
Dystrophie neuroaxonale, NAD (type Rottweiler) (gène VPS11) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Boxer, Labrador Retriever, Rottweiler
Dystrophie neuroaxonale, NAD (type Schnauzer géant) (gène MFN2) Schnauzer géant
Dystrophie spinale (SD) (gène NKX2-8) Braque de Weimar
Effondrement induit par l’exercice (EIC) (gène DNM1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Australian Kelpie, Beagle, Berger allemand, Bichon maltais, Border Collie, Bouvier des Flandres… (plus)
Elliptocytose (gène SPTB) Berger allemand, Golden Retriever
Encéphalopathie néonatale avec convulsions (NEWS) (gène ATF2) Caniche standard
Encéphalopathie, nécrotique (gène SLC19A3) Alaskan Husky, Yorkshire Terrier
Épidermolyse bulleuse, dystrophique (gène COL7A1) Basset Hound, Berger d'Asie Centrale, Bouledogue anglais, Chien de Rhodésie à crête dorsale, Golden Retriever, Goldendoodle
Épilepsie juvénile familiale bénigne (BFJE, Lagotto Romagnolo) (gène LGI2) Lagotto Romagnolo
Épilepsie myoclonique juvénile (JME) (gène DIRAS1) Chien de Rhodésie à crête dorsale
Epilepsie, dysfonctionnement mitochondrial, neurodégénérescence (gène PITRM1) Parson Russell Terrier
Épilepsie, myoclonus de Lafora (gène NHLRC1) Beagle, Chihuahua, Teckel miniature à poil dur, Terre-Neuve, Welsh Corgi Pembroke
Fente palatine (CP1) (gène DLX6) Retriever de la Nouvelle-Écosse
Fente palatine avec syndactylie (CPS) (gène ADAMTS20) Retriever de la Nouvelle-Écosse
Gangliosidose, GM1 (gène GLB1) Alaskan Husky, Chien d'eau portugais, Épagneul japonais / Chin, Shiba Inu
Gangliosidose, GM2, de type I (Maladie de Tay Sachs) (gène HEXA) Épagneul japonais / Chin
Gangliosidose, GM2, de type II (Maladie de Sandoff) (gène HEXB) Caniche miniature, Shiba Inu
Glaucome primaire à angle ouvert (POAG), lié à ADAMTS10 (gène ADAMTS10) Beagle, Carlin Pinscher, Chien d'élan norvégien gris, Laïka, Pinscher nain
Glaucome primaire à angle ouvert, lié à ADAMTS17 (gène ADAMTS17) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Basset fauve de Bretagne, Basset Hound, Carlin, Petit Basset Griffon Vendeen, Shar Pei, Shih Tzu
Hématopoïèse cyclique (Syndrome de collie gris) (gène AP3B1) Colley, Colley à poil court, Colley à poil long
Hémophilie A (gène F8) Berger allemand, Bichon havanais, Boxer, Chien de Rhodésie à crête dorsale, Labrador Retriever, Old English Sheepdog/Berger anglais/Bobtail, Schnauzer miniature… (plus)
Hémophilie B, facteur IX (gène F9) Airedale Terrier, Braque allemand à poil dur, Cairn Terrier, Chien de Rhodésie à crête dorsale, Hovawart, Labrador Retriever, Lhassa Apso… (plus)
Héréditaire résistant à la vitamine D (rachitisme) de type II (gène VDR) Poméranien/Spitz nain
Hyperadrénocorticisme hypophysaire (maladie de Cushing), lié au CRHR1 (gène CRHR1)
Hyperekplexie, maladie de sursaut, liée à GLRA1 (gène GLRA1) Berger australien miniature
Hyperkératose épidermolytique (ichtyose) (gène KRT10) Chihuahua, Lucas Terrier, Norfolk Terrier
Hyperkératose héréditaire des coussinets plantaires, FNEPPK (gène KRT16) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Dogue de Bordeaux, Staffordshire Bull Terrier
Hyperkératose héréditaire du coussinet plantaire (gène FAM83G) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Bichon à poil frisé, Carlin, Jagdterrier/Terrier de chasse allemand, Kromfohrlander, Terrier Bedlington, Terrier irlandais… (plus)
Hyperoxalurie primaire (gène AGXT) Coton de Tuléar
Hypersensibilité aux médicaments liés à la glycoprotéine-P (MDR1) (gène ABCB1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Basset Hound, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature, Berger australien, Berger australien miniature… (plus)
Hyperthermie maligne (gène RYR1) Berger allemand, Colley, Dobermann Pinscher, Épagneul springer anglais, Labrador Retriever
Hypertrophie musculaire (double musculation) (gène MSTN) Lévrier anglais, Lévrier whippet
Hyperuricosurie (HUU) (gène SLC2A9) Airedale Terrier, Akita, Alaskan Husky, American Pit Bull Terrier, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Basset fauve de Bretagne, Beagle… (plus)
Hypocatalasie (gène CAT) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Basset Hound, Berger allemand, Bouledogue anglais, Bouledogue français, Bouvier australien, Caniche miniature… (plus)
Hypominéralisation dentaire (gène FAM20C) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Border Collie, Bullmastiff, Caniche standard, Dobermann Pinscher, Husky sibérien, Schnauzer miniature… (plus)
Hypomyélinisation (HYM) (gène FNIP2) Braque de Weimar, Labrador Retriever
Hypophosphatasie (gène ALPL) Chien d'ours de Carélie
Hypoplasie pontocérébelleuse, liée à AMPD2 (gène AMPD2) Cirneco de l'Etna
Hypothyroïdie congénitale avec goitre (gène TPO) American Hairless Terrier, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Bouledogue français, Carlin Pinscher, Chien d'eau espagnol, Chihuahua… (plus)
Hypothyroïdie dyshormonogénique congénitale avec goitre (gène SLC5A5) Bichon maltais, Chihuahua, Épagneul japonais / Chin, Pékinois, Pinscher nain, Poméranien/Spitz nain, Shih Tzu
Ichtyose (type 2 Golden Retriever) (gène ABHD5) Golden Retriever
Ichtyose (type Bouledogue américain) (gène NIPAL4) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Bouledogue américain, Bouledogue anglais, Bouledogue français, Boxer, Labrador Retriever
Ichtyose (type Golden Retriever) (gène PNPLA1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Border Collie, Bouvier bernois, Braque allemand à poil court, Braque de Weimar… (plus)
Ichtyose (type Grand Danois) (gène SLC27A4) Grand danois
Ichtyose (type Jack Russell) (gène TMG1) Jack Russell Terrier, Parson Russell Terrier, Russell Terrier, Shih Tzu
Leuco-encéphalomyélopathie spongiforme (gène mitochondrial CYTB) Berger des Shetland, Bouvier australien
Leucodystrophie à cellules globoïdes (Maladie de Krabbe) (gène GALC) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Cairn Terrier, Setter irlandais, West Highland White Terrier/Westie
Leukoencéphalomyélopathie (LEMP) (gène NAPEPLD) Grand danois, Leonberger, Rottweiler
Lissencéphalie et hypoplasie cérébelleuse, liées à RELN (gène RELN) Berger blanc suisse
Luxation du cristallin (PLL) (gène ADAMTS17) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Basset Hound, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature, Berger McNab, Bichon maltais… (plus)
Macrothrombocytopénie, congénitale (gène TUBB1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger allemand, Berger du Caucase, Cairn Terrier, Caniche miniature, Carlin, Chien de ferme dano-suédois… (plus)
Malabsorption intestinale de la cobalamine (vitamine B12), lié au CUBN (gène CUBN) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature, Berger australien, Border Collie, Bouvier australien… (plus)
Malabsorption intestinale de la cobalamine (vitamine B12), liée à l’AMN (gène AMN) Berger australien, Schnauzer géant
Maladie auto-inflammatoire de Shar-Pei (SPAID) (gènes MTBP, HAS2) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Bloodhound/Chien de Saint-Hubert, Bouledogue anglais, Bouledogue français, Carlin, Chow-chow, Rottweiler… (plus)
Maladie congénital de la cornification (gène NSDHL) Azawakh, Chihuahua, Labrador Retriever
Maladie d’Alexander (gène GFAP) Beagle, Bouledogue français, Bouvier bernois, Caniche miniature, Caniche toy, Chihuahua, Labrador Retriever… (plus)
Maladie de stockage du glycogène de type Ia, GSD1a (gène G6PC) Bichon maltais, Pinscher allemand, Yorkshire Terrier
Maladie de stockage du glycogène de type IIIa, GSD3a (gène AGL) Retriever à poil bouclé
Maladie de stockage du glycogène VII, déficit en phosphofructokinase (PFK) (gène PFKM) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Chihuahua, Épagneul cocker américain, Épagneul cocker anglais, Épagneul springer anglais, Husky sibérien, Wachtelhund / Chien d’oysel allemand
Maladie de surcharge en glycogène de type II, Maladie de Pompe (gène GAA) Berger finnois de Laponie, Chien finnois de Laponie, Chien suédois de Laponie
Maladie de surcharge lysosomale (LSD), Lagotto Romagnolo (gène ATG4D) Lagotto Romagnolo
Maladie de von Willebrand, type 1 (vWD 1) (gène VWF) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Australian Kelpie, Barbet, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature, Berger australien… (plus)
Maladie de von Willebrand, type 2 (vWD 2) (gène VWF) Barbet, Braque allemand à poil court, Braque allemand à poil dur, Chien chinois à crête, Chien d'eau portugais, Colley, Épagneul Boykin… (plus)
Maladie de von Willebrand, type 3 (vWD 3) (gène VWF) Berger des Shetland, Chihuahua, Kooikerhondje, Terrier écossais
Maladie du développement pulmonaire (gène LAMP3) Airedale Terrier, American Staffordshire Terrier/Amstaff
Maladie polykystique rénale (gène PKD1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Bull Terrier, Bull Terrier miniature, Labrador Retriever, Lagotto Romagnolo
Maladie pulmonaire inflammatoire récurrente (gène AKNA) Colley, Colley à poil long
Malformation congénitale de l’oeil (Golden Retriever) (gène SIX6) Golden Retriever
Mégaoesophage (Berger allemand) (gène MCHR2) Berger allemand
Membranite ligneuse (gène PLG) Bichon maltais, Terrier écossais
Microphtalmie, maladie oculaire congénitale (Wheaton) (gène RBP4) Chihuahua, Russell Terrier, Terrier irlandais à poil doux
Mucopolysaccharidose I, MPSI (Syndrome d’Hurler) (gène IDUA) Plott Hound
Mucopolysaccharidose IIB, MPSIIB (gène NAGLU) Schipperke
Mucopolysaccharidose IIIA, MPSIIIA (gène SGSH) New Zealand Huntaway, Teckel miniature à poil dur, Teckel miniature à poil long, Teckel standard à poil dur, Teckel standard à poil long ou court
Mucopolysaccharidose VI, MPSVI (gène ARSB) Caniche miniature, Grand danois, Pinscher nain, Schnauzer miniature
Mucopolysaccharidose VII, MPSVII (gène GUSB) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger allemand, Terrier brésilien
Myélopathie dégénérative (DM) (gène SOD1) Airedale Terrier, American Hairless Terrier, American Pit Bull Terrier, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Australian Kelpie, Barzoï, Beagle… (plus)
Myélopathie dégénérative, gène de modification (gène SP110) Welsh Corgi Cardigan, Welsh Corgi Pembroke
Myélopathie nécrosante (gène IBA57) Kooikerhondje
Myopathie à némaline (gène NEB) Bouledogue américain
Myopathie centronucléaire 2, CNM2 (gène BIN1) Grand danois
Myopathie centronucléaire 2, CNM2 (gène BIN1) Grand danois
Myopathie centronucléaire, CNM (gène HACD1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger allemand, Boxer, Chihuahua, Dobermann Pinscher, Labrador Retriever, Rottweiler
Myopathie myotubulaire 1 (gène MTM1) Épagneul Boykin, Labrador Retriever, Rottweiler
Myotonie congénitale (gène CLCN1) Border Collie, Bouledogue américain, Bouvier australien, Labrador Retriever, Schnauzer miniature
Nanisme hypophysaire, lié à LHX3 (gène LHX3) Berger allemand, Chien-loup de Saarloos, Chien-loup tchécoslovaque, Terrier tibétain
Nanisme hypophysaire, lié à POU1F1 (gène POU1F1) Berger finnois de Laponie, Chien d'ours de Carélie
Narcolepsie (gène HCRTR2) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Dobermann Pinscher, Labrador Retriever, Rottweiler, Schnauzer miniature, Teckel miniature à poil dur, Teckel standard à poil long ou court
Néphrite liée à l’X (Syndrome d’Alport) (gène COL4A5) Samoyède
Néphropathie avec perte de protéines (PLN) (gène NPHS1) Airedale Terrier, Chien de ferme dano-suédois, Schapendoes néerlandais, Terrier irlandais à poil doux
Néphropathie familiale, FN (gène COL4A4) Épagneul cocker américain, Épagneul cocker anglais, Épagneul springer anglais, Épagneul Welsh Springer, Labrador Retriever
Neuropathie sensorielle (SN) (gène FAM134B) Berger allemand, Border Collie, Rottweiler
Obésité (Labrador Retriever) (gène POMC) Labrador Retriever, Retriever à poil plat
Ostéochondrodysplasie (gène SLC13A1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Bichon à poil frisé, Caniche miniature, Caniche toy, Chihuahua, Épagneul Cavalier King Charles, Épagneul nain continental (Papillon)… (plus)
Ostéochondromatose, liée au EXT2 (gène EXT2) American Staffordshire Terrier/Amstaff
Osteogenesis Imperfecta, OI (type Beagle) (gène COL1A2) Beagle, Chow-chow, Lagotto Romagnolo
Osteogenesis Imperfecta, OI (Type Golden Retriever) (COL1A1) Golden Retriever
Osteogenesis Imperfecta, OI (type Teckel) (gène SERPINH1) Teckel miniature à poil court, Teckel miniature à poil long
Ostéopathie cranio-mandibulaire, CMO (gène SLC37A2) Basset Hound, Beagle, Berger australien, Border Collie, Bouledogue français, Boxer, Cairn Terrier… (plus)
Parakératose nasale héréditaire (HNPK) (gène SUV39H2) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger allemand, Bouvier australien, Labrador Retriever, Lévrier anglais, Lévrier persan
Paralysie laryngée (Bull Terrier) (gène RAPGEF6) Bull Terrier, Bull Terrier miniature
Persistance du canal de Müller, PMDS (gène AMHR2) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Chihuahua, Schnauzer miniature, Terrier écossais, Welsh Corgi Pembroke, Yorkshire Terrier
Polyneuropathie (gène NDRG1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Basset Hound, Beagle, Berger allemand, Berger australien, Berger belge Malinois, Bichon à poil frisé… (plus)
Polyneuropathie 1 (LPN1), juvenile (gène ARHGEF10) Leonberger, Saint-Bernard
Polyneuropathie 2 (LPN2) (gène GJA9) Leonberger, Teckel miniature à poil court, Teckel miniature à poil long
Polyneuropathie, démyélinisante (gène SBF2) Schnauzer miniature
Polyneuropathie, vacuolisation neuronale et dégénérescence spinocérébelleuse, NVSD, POANV (gène RAB3GAP1) Akita, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger allemand, Bichon à poil frisé, Boxer, Caniche standard, Rottweiler… (plus)
Queue courte (Bobtail, brachyurie) (gène TBXT) Berger américain miniature, Berger australien, Berger australien miniature, Berger croate, Berger de Savoie, Berger des Pyrénées, Berger polonais de plaine… (plus)
Rachitisme par carence en vitamine D (VDDR), type 1A (gène CYP27B1) Carlin
Résistance au phénobarbital dans l’épilepsie idiopathique (gène ABCB1, MDR1) Border Collie, Koolie
Rétinopathie multifocale canine (CMR1) (gène BEST1) Akita, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature, Berger australien, Berger australien miniature… (plus)
Rétinopathie multifocale canine 2 (CMR2) (gène BEST1) Coton de Tuléar, Schnauzer miniature
Rétinopathie multifocale canine 3 (CMR3) (gène BEST1) Berger finnois de Laponie, Chien finnois de Laponie, Chien suédois de Laponie
Surdité bilateral et dysfonctionnement vestibulaire (gène MYO7A) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Dobermann Pinscher, Labrador Retriever, Mudi, Pinscher nain, Rottweiler
Surdité et dysfonctionnement vestibulaire (gène PTPRQ) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Dobermann Pinscher, Labrador Retriever
Surdité précoce de l’adulte (EOAD), liée au EPS8L2 (gène EPS8L2) Chien de Rhodésie à crête dorsale
Surdité, liée au CDH23 (gène CDH23) Beauceron
Surdité, non syndromique (gène LOXHD1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Rottweiler
Syndrome « Dandy Walker » (gène VLDLR) Eurasier
Syndrome d’Ehlers-Danlos (Chihuahua) (gène COL5A2) Braque allemand à poil court, Caniche toy, Chien chinois à crête, Chien de ferme dano-suédois, Chihuahua, Pinscher allemand, Pinscher nain… (plus)
Syndrome de Bernard-Soulier (gène GP9) Épagneul cocker américain
Syndrome de chute épisodique (gène BCAN) Carlin, Épagneul Cavalier King Charles, Épagneul cocker américain, Golden Retriever, Shih Tzu
Syndrome de détresse respiratoire aiguë, ARDS (gène ANLN) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger allemand, Bloodhound/Chien de Saint-Hubert, Bouvier bernois, Golden Retriever
Syndrome de Fanconi (gène FAN1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Basenji, Carlin, Chihuahua, Grand danois
Syndrome de l’œil sec et du poil frisé (gène FAM83H) Épagneul Cavalier King Charles
Syndrome de la cuisse chauve (gène IGFBP5) Azawakh, Berger belge Malinois, Berger hollandais, Bichon à poil frisé, Bichon maltais, Biewer Terrier, Bolonka… (plus)
Syndrome de Leigh, lié à NDUFS7 (gène NDUFS7)
Syndrome de longue QT (gène KCNQ1) Épagneul springer anglais, Rottweiler
Syndrome de mutilation acrale (AMS) (gène GDNF-AS) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Braque allemand à poil court, Chihuahua, Cirneco de l'Etna, Épagneul Cavalier King Charles… (plus)
Syndrome de Scott canin (CSS) (gène ANO6) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Berger belge Malinois, Bouvier australien, Chien chinois à crête, Chien de montagne des Pyrénées… (plus)
Syndrome de Van den Ende-Gupta (VDEGS) (gène SCARF2) Fox-terrier à poil dur, Golden Retriever, Lagotto Romagnolo, Lakeland Terrier, Welsh Terrier
Syndrome des neutrophiles piégés (TNS) (gène VPS13B) Australian Kelpie, Border Collie
Syndrome myasthénique congénital (type Retriever) (gène COLQ) Golden Retriever, Labrador Retriever
Syndrome myasthénique congénital, CMS (type Terrier) (gène CHRNE) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Fox-terrier, Golden Retriever, Russell Terrier, Shiba Inu… (plus)
Thrombasthénie de Glanzmann, type I (gène ITGA2B) Chien à loutre, Chien de montagne des Pyrénées, Yorkshire Terrier
Thrombopathie (gène RASGRP2) Basset Hound, Esquimau américain, Landseer, Poméranien/Spitz nain, Rottweiler
Toxicité du cuivre, maladie de Wilson (gène ATP7B) Labrador Retriever
Toxicose au cuivre, liée au COMMD1 (gène COMMD1) Terrier Bedlington
Tremblements liés à l’X (Chiot secouant) (gène PLP1) Épagneul springer anglais
Trouble de la coagulation (gène P2RY12) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Bichon à poil frisé, Bichon havanais, Boxer, Grand bouvier suisse, Terrier de Boston
Xanthinurie, type II (gène MOCOS) Épagneul Cavalier King Charles, Épagneul cocker américain, Épagneul cocker anglais, Manchester Terrier, Teckel standard à poil long ou court