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- Acidurie L-2-hydroxglutarique (gène L2HGDH) Staffordshire Bull Terrier, Yorkshire Terrier
- Acrodermatite létale (LAD) (Bull Terrier) (gène MKLN1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Bull Terrier, Bull Terrier miniature
- Adénocarcinome kystique rénal avec dermatofibrose nodulaire (RCND) (géne FLCN) Berger allemand
- Alopécie, Locus D (Dilution) (gène MLPH) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Barbet, Beagle, Berger américain miniature, Berger australien, Berger australien miniature, Berger des Shetland… (plus)
- Amaurose congénitale de Leber (gène RPE65) Beagle, Berger de Brie
- Amelogénése imperfecta (gène ENAM) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Border Collie, Carlin, Chien de ferme dano-suédois, Chihuahua, Épagneul cocker anglais, Lévrier italien… (plus)
- Anomalie de l’œil du Colley (CEA) (gène NHEJ1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Australian Kelpie, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature, Berger australien, Berger australien miniature… (plus)
- Anomalie de May-Hegglin (gène MYH9) Carlin, Carlin Pinscher
- Ataxie cérébelleuse (gène KCNIP4) Buhund norvégien
- Ataxie cérébelleuse (précoce) (gène SEL1L) Chien courant finlandais
- Ataxie héréditaire (juvénile) (gène RAB24) Airedale Terrier, Caniche standard, Old English Sheepdog/Berger anglais/Bobtail, Setter Gordon
- Ataxie néonatale (de Bandera, BNAt) (gène GRM1) Bichon havanais, Coton de Tuléar
- Ataxie neuropathique sensorielle (gène mitochondrial tRNAtyr, MTTY) Golden Retriever, Goldendoodle
- Ataxie spinocérébelleuse tardive (LOA) (gène CAPN1) Parson Russell Terrier
- Ataxie spinocérébelleuse, liée à RALGAPA1 (gène RALGAPA1) Berger belge Malinois
- Ataxie spinocérébelleuse, précoce, avec myokymie et convulsions (SCA) (gène KCNJ10) Berger allemand, Berger belge Malinois, Bouvier australien, Chihuahua, Fox-terrier à poil lisse, Fox-terrier toy, Jack Russell Terrier… (plus)
- Ataxie, liée au HACE1 (gène HACE1) Chien d'élan norvégien gris
- Ataxie, spinocérébelleuse (géne SLC12A6) Berger belge Malinois
- Atrophie dentaire, squelettique et rétinienne, DSRA (liée à MIA3) (gène MIA3) Cane Corso
- Atrophie rétinienne progressive (PRA), liée au GUCY2D (gène GUCY2D) Spitz allemand
- Atrophie rétinienne, dégénération rétinienne précoce (ERD) (gène STK38L) Chien d'élan norvégien gris
- Atrophie rétinienne, dégénérescence des cônes (Achromatopsie-3) (gène CNGB3) Alaskan Sled Dog, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger australien, Berger australien miniature, Braque allemand à poil court, Husky sibérien, Labrador Retriever… (plus)
- Atrophie rétinienne, dysplasie (progressive, RCD1, RCD1a, CRD1) (gène PDE6B) American Pit Bull Terrier, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Boxer, Chien d'eau espagnol, Kooikerhondje, Lévrier arabe, Staffordshire Bull Terrier
- Atrophie rétinienne, dysplasie rod-cone (RCD2) (gène RD3) Colley, Colley à poil court, Colley à poil long
- Atrophie rétinienne, Dysplasie rod-cone (RCD4) (gène PCARE) Bouvier australien, Caniche miniature, Caniche moyen, Caniche standard, Caniche toy, Setter Gordon, Setter irlandais… (plus)
- Atrophie rétinienne, Dysplasie rod-cone 3 (RCD3) (gène PDE6A) Caniche standard, Chien chinois à crête, Chihuahua, Poméranien/Spitz nain, Welsh Corgi Cardigan, Welsh Corgi Pembroke
- Atrophie rétinienne, Dystrophie cone-rod (liée au NPHP4) (gène NPHP4) Teckel miniature à poil dur, Teckel miniature à poil long, Teckel standard à poil dur, Teckel standard à poil long ou court
- Atrophie rétinienne, Dystrophie cone-rod 2 (CRD2) (gène IQCB1) American Pit Bull Terrier, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Boxer, Staffordshire Bull Terrier
- Atrophie rétinienne, Dystrophie cone-rod 3 (CRD3) (gène ADAM9) Terrier irlandais Glen of Imaal
- Atrophie rétinienne, Dystrophie cone-rod 4 (CRD4/Cord1) (gène RPGRIP1) Airedale Terrier, Akita, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Barbet, Beagle, Berger américain miniature, Berger australien… (plus)
- Atrophie rétinienne, Dystrophie rod-cone progressive (PRCD) (gène PRCD) American Hairless Terrier, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Australian Kelpie, Barbet, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature… (plus)
- Atrophie rétinienne, généralisé (Maladie de Stargardt) (gène ABCA4) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger allemand, Braque allemand à poil court, Caniche standard, Chien de montagne des Pyrénées, Chihuahua, Golden Retriever… (plus)
- Atrophie rétinienne, liée au X (XLPRA1) (gène RPGR) Braque de Weimar, Husky sibérien, Samoyède
- Atrophie rétinienne, progressive (GR_PRA1) (gène SLC4A3) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Chien de montagne des Pyrénées, Épagneul Cavalier King Charles, Golden Retriever, Labrador Retriever, Lhassa Apso, Shiba Inu
- Atrophie rétinienne, progressive (GR_PRA2) (gène TTC8) Akita, Bouledogue anglais, Caniche miniature, Caniche standard, Golden Retriever, Labrador Retriever
- Atrophie rétinienne, progressive (liée au CNGA1) (gène CNGA1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger des Shetland, Bouledogue anglais, Labrador Retriever, Schnauzer miniature
- Atrophie rétinienne, progressive (liée au IFT122) (gène IFT122) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger finnois de Laponie, Chien finnois de Laponie
- Atrophie rétinienne, progressive (liée au IMPG2) (gène IMPG2) Lhassa Apso, Shih Tzu, Yorkshire Terrier
- Atrophie rétinienne, progressive (liée au MERTK) (gène MERTK) Berger allemand, Chien chinois à crête, Golden Retriever, Husky sibérien, Samoyède, Vallhund suédois
- Atrophie rétinienne, progressive (liée au NECAP1) (gène NECAP1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger américain miniature, Bichon maltais, Caniche miniature, Carlin, Chihuahua… (plus)
- Atrophie rétinienne, progressive, adulte (liée au SAG) (gène SAG) Basenji, Braque hongrois à poil court
- Atrophie rétinienne, progressive, autosomique dominante (gène RHO) Bullmastiff, Mastiff anglais
- Atrophie rétinienne, progressive, généralisée (gPRA) et précoce (EOPRA) (gène CCDC66) Chien d'eau portugais, Schapendoes néerlandais
- Atrophie rétinienne, progressive, Type 1 (gènes PPT1, HIVEP3) Schnauzer miniature
- Atrophie rétinienne, progressive, type I (liée au CNGB1) (gène CNGB1) Épagneul nain continental (Papillon), Griffon bruxellois, Phalène
- Atrophie rétinienne, progressive, type III (liée au FAM161A) (gène FAM161A) Épagneul tibétain, Terrier tibétain
- Atrophie rétinienne, Syndrome de Bardet-Biedl 2 (BBS2) (gène BBS2) Berger américain miniature, Berger des Shetland, Colley
- Cardiomyopathie dilatée (liée au ABCC9) (Gène ABCC9) Manchester Terrier, Toy terrier anglais noir et feu
- Cardiomyopathie dilatée (liée au LMNA) (gène LMNA) Retriever de la Nouvelle-Écosse
- Cardiomyopathie dilatée (liée au PLN) (gène PLN) Épagneul Welsh Springer
- Cardiomyopathie dilatée facteur de risque, TTN (gène TTN) Affenpincher, Akita, Australian Kelpie, Basset Hound, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature… (plus)
- Cardiomyopathie dilatée, DCM (gène RBM20) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger allemand, Berger australien, Border Collie, Chien de montagne des Pyrénées, Husky sibérien, Labrador Retriever… (plus)
- Cardiomyopathie dilatée, facteur de risque, PDK4 (gène PDK4) Akita, American Hairless Terrier, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature, Berger australien… (plus)
- Cardiomyopathie, dysplasie ventriculaire droite arythmique (ARVC) (gène STRN) Boxer
- Cataracte héréditaire (gène HSF4) Berger américain miniature, Berger australien, Berger australien miniature, Berger australien toy, Border Terrier, Bouledogue français, Fox-terrier à poil dur… (plus)
- Céroïde-lipofuscinose neuronale 1, NCL1 (gène PPT1) Cane Corso, Teckel miniature à poil dur, Teckel miniature à poil long, Teckel standard à poil dur, Teckel standard à poil long ou court
- Céroïde-lipofuscinose neuronale 10, NCL10 (gène CTSD) Bouledogue américain
- Céroïde-lipofuscinose neuronale 12, NCL12 (gène ATP13A2) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Bouvier australien, Russell Terrier, Schnauzer miniature, Terrier tibétain
- Céroïde-lipofuscinose neuronale 2, NCL2 (gène TPP1) Teckel miniature à poil dur, Teckel miniature à poil long, Teckel standard à poil dur, Teckel standard à poil long ou court
- Céroïde-lipofuscinose neuronale 4A, NCL4A (gène ARSG) American Pit Bull Terrier, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Border Collie, Bouledogue américain, Bouledogue anglais, Boxer, Bull Terrier… (plus)
- Céroïde-lipofuscinose neuronale 5, NCL5 (gène CLN5) Berger allemand, Border Collie, Bouvier australien, Chien de montagne des Pyrénées, Golden Retriever, Koolie, Labrador Retriever
- Céroïde-lipofuscinose neuronale 6, NCL6 (gène CLN6) Berger australien
- Céroïde-lipofuscinose neuronale 7, NCL7 (gène MFSD8) Beagle, Chien chinois à crête, Chihuahua
- Céroïde-lipofuscinose neuronale 8, NCL8 (gène CLN8) Basset des Alpes, Beagle, Berger australien, Braque allemand à poil court, Golden Retriever, Lévrier persan, Setter anglais… (plus)
- Chondrodysplasie, disproportionnée aux membres courts (gène ITGA10) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger allemand, Boxer, Chien d'élan norvégien gris, Chien d'ours de Carélie, Chinook, Labrador Retriever… (plus)
- Chondrodystrophie, CDDY / Maladie du disque intervértebral, IVDD (rétrogène de FGF4) Akita, Alaskan Klee Kai, Basset Hound, Beagle, Berger américain miniature, Berger des Pyrénées, Bloodhound/Chien de Saint-Hubert… (plus)
- Cystinurie, type I-A (gène SLC3A1) Akita, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Berger australien, Boerboel d'Afrique du Sud, Border Collie… (plus)
- Cystinurie, type I-B (gène SLC7A9) Akita, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Australian Kelpie, Beagle, Berger allemand, Berger australien, Berger belge Malinois… (plus)
- Cystinurie, type II-A (gène SLC3A1) Akita, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Border Collie, Bouvier australien, Boxer, Husky sibérien, Labrador Retriever… (plus)
- Cystinurie, type II-B (gène SLC7A9) Pinscher nain
- Déficience en phosphofructokinase (PFK) (Wachtelhund) (M526) Wachtelhund / Chien d’oysel allemand
- Déficience en pyruvate kinase (gène PKLR) Basenji, Beagle, Berger allemand, Bichon maltais, Carlin, Labrador Retriever, West Highland White Terrier/Westie
- Déficit d’adhésion leucocytaire canin (CLAD), Type1 (gène ITGB2) Setter irlandais, Setter irlandais rouge et blanc
- Déficit d’adhésion leucocytaire (LAD) type III (gène FERMT3) Berger allemand
- Déficit en complément 3 (C3) (gène C3) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Bichon maltais, Épagneul breton, Labrador Retriever
- Déficit en Facteur VII (gène F7) Airedale Terrier, Alaskan Klee Kai, Alaskan Sled Dog, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Basset Hound, Beagle, Berger australien… (plus)
- Déficit en myéloperoxydase (gène MPO) Beagle, Berger allemand
- Déficit en PCYT2 (gène PCYT2) Chien-loup de Saarloos
- Déficit en prékallikréine (gène KLKB1) Bichon havanais, Bichon maltais, Carlin, Chien chinois à crête, Chihuahua, Épagneul Cavalier King Charles, Husky sibérien… (plus)
- Déficit en pyruvate déshydrogénase phosphatase (gène PDP1) Clumber Spaniel, Sussex Spaniel
- Déficit immunitaire combiné sévère (gène RAG1) Chien d'eau frison
- Déficit immunitaire combiné sévère, SCID (gène PRKDC) Jack Russell Terrier
- Déficit immunitaire, lié à CARD9 (gène CARD9) Schnauzer miniature
- Dégénérescence cérébelleuse avec myosite (myopathie inflammatoire) (gène SLC25A12) Berger hollandais, Retriever de la Nouvelle-Écosse
- Dégénérescence corticale cérébelleuse, liée à SNX14 (gène SNX14) Braque hongrois à poil court
- Dégénérescence de systèmes multiples (CMSD) (gène SERAC1) Chien chinois à crête, Terrier Kerry Blue
- Dégénérescence néonatale du cervelet (gène SPTBN2) Beagle, Bouledogue français
- Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse, SDCA2 (gène ATP1B2) Berger allemand, Berger belge Malinois, Berger hollandais
- Dyskinésie ciliaire primaire (liée au STK36) (gène STK36) Berger australien
- Dyskinésie ciliaire primaire (type Malamute d’Alaska) (gène NME5) Husky sibérien, Malamute d'Alaska
- Dyskinésie ciliaire primaire (type Old English Sheepdog) (gène CCDC39) Bichon maltais, Old English Sheepdog/Berger anglais/Bobtail
- Dyskinésie paroxystique (gène PIGN) Terrier irlandais à poil doux
- Dysostose spondylocostale (défaut de comma) (gène HES7) Schnauzer miniature
- Dysplasie ectodermique (Retriever de la Baie de Chesapeake) (gène PKP1) Golden Retriever, Retriever de la Baie de Chesapeake
- Dysplasie ectodermique (sans poil) (gène FOXI3) Chien chinois à crête, Chien nu du Pérou, Xoloitzcuintle / Chien nu du Mexique
- Dysplasie ectodermique hypohidrotique, liée à l’X, liée à l’EDA (gène EDA) Berger allemand, Teckel standard à poil long ou court
- Dysplasie géophysique, Syndrome de Musladin-Lueke (MLS) (ADAMTSL2) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Carlin, Golden Retriever, Labrador Retriever, Terrier de Boston
- Dysplasie oculo-squelettique 1 (OSD1) (gène COL9A3) Labradoodle, Labradoodle australien, Labrador Retriever, Samoyède
- Dysplasie oculo-squelettique 2 (OSD2) (gène COL9A2) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Husky sibérien, Samoyède
- Dysplasie rénale kystique diffuse avec fibrose hépatique (géne INPP5E) Norwich Terrier
- Dysplasie squelettique 2, SD2 (Nanisme disproportionné) (gène COL11A2) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Caniche miniature, Caniche standard, Épagneul Cavalier King Charles, Épagneul cocker américain, Husky sibérien… (plus)
- Dystrophie maculaire cornéenne (gène CHST6) Labrador Retriever
- Dystrophie musculaire «Limb-girdle», Type R6 (gène SGCD) Lagotto Romagnolo, Terrier de Boston
- Dystrophie musculaire, type Duchenne (gène DMD) Border Collie, Bouledogue français, Braque allemand à poil court, Caniche miniature, Épagneul breton, Épagneul Cavalier King Charles, Épagneul cocker américain… (plus)
- Dystrophie musculaire, type Ullrich (gène COL6A1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Landseer, Schnauzer miniature
- Dystrophie neuroaxonale (NAD), liée au RNF170 (gène RNF170) Berger américain miniature
- Dystrophie neuroaxonale, NAD (type Chien d’eau espagnol) (gène TECPR2) Chien d'eau espagnol, Lagotto Romagnolo
- Dystrophie neuroaxonale, NAD (type Papillon) (gène PLA2G6) Épagneul nain continental (Papillon), Phalène
- Dystrophie neuroaxonale, NAD (type Rottweiler) (gène VPS11) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Boxer, Labrador Retriever, Rottweiler
- Dystrophie neuroaxonale, NAD (type Schnauzer géant) (gène MFN2) Schnauzer géant
- Dystrophie spinale (SD) (gène NKX2-8) Braque de Weimar
- Effondrement induit par l’exercice (EIC) (gène DNM1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Australian Kelpie, Beagle, Berger allemand, Bichon maltais, Border Collie, Bouvier des Flandres… (plus)
- Elliptocytose (gène SPTB) Berger allemand, Golden Retriever
- Encéphalopathie néonatale avec convulsions (NEWS) (gène ATF2) Caniche standard
- Encéphalopathie, nécrotique (gène SLC19A3) Alaskan Husky, Yorkshire Terrier
- Épidermolyse bulleuse, dystrophique (gène COL7A1) Basset Hound, Berger d'Asie Centrale, Bouledogue anglais, Chien de Rhodésie à crête dorsale, Golden Retriever, Goldendoodle
- Épilepsie juvénile familiale bénigne (BFJE, Lagotto Romagnolo) (gène LGI2) Lagotto Romagnolo
- Épilepsie myoclonique juvénile (JME) (gène DIRAS1) Chien de Rhodésie à crête dorsale
- Epilepsie, dysfonctionnement mitochondrial, neurodégénérescence (gène PITRM1) Parson Russell Terrier
- Épilepsie, myoclonus de Lafora (gène NHLRC1) Beagle, Chihuahua, Teckel miniature à poil dur, Terre-Neuve, Welsh Corgi Pembroke
- Fente palatine (CP1) (gène DLX6) Retriever de la Nouvelle-Écosse
- Fente palatine avec syndactylie (CPS) (gène ADAMTS20) Retriever de la Nouvelle-Écosse
- Gangliosidose, GM1 (gène GLB1) Alaskan Husky, Chien d'eau portugais, Épagneul japonais / Chin, Shiba Inu
- Gangliosidose, GM2, de type I (Maladie de Tay Sachs) (gène HEXA) Épagneul japonais / Chin
- Gangliosidose, GM2, de type II (Maladie de Sandoff) (gène HEXB) Caniche miniature, Shiba Inu
- Glaucome primaire à angle ouvert (POAG), lié à ADAMTS10 (gène ADAMTS10) Beagle, Carlin Pinscher, Chien d'élan norvégien gris, Laïka, Pinscher nain
- Glaucome primaire à angle ouvert, lié à ADAMTS17 (gène ADAMTS17) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Basset fauve de Bretagne, Basset Hound, Carlin, Petit Basset Griffon Vendeen, Shar Pei, Shih Tzu
- Hématopoïèse cyclique (Syndrome de collie gris) (gène AP3B1) Colley, Colley à poil court, Colley à poil long
- Hémophilie A (gène F8) Berger allemand, Bichon havanais, Boxer, Chien de Rhodésie à crête dorsale, Labrador Retriever, Old English Sheepdog/Berger anglais/Bobtail, Schnauzer miniature… (plus)
- Hémophilie B, facteur IX (gène F9) Airedale Terrier, Braque allemand à poil dur, Cairn Terrier, Chien de Rhodésie à crête dorsale, Hovawart, Labrador Retriever, Lhassa Apso… (plus)
- Héréditaire résistant à la vitamine D (rachitisme) de type II (gène VDR) Poméranien/Spitz nain
- Hyperadrénocorticisme hypophysaire (maladie de Cushing), lié au CRHR1 (gène CRHR1)
- Hyperekplexie, maladie de sursaut, liée à GLRA1 (gène GLRA1) Berger australien miniature
- Hyperkératose épidermolytique (ichtyose) (gène KRT10) Chihuahua, Lucas Terrier, Norfolk Terrier
- Hyperkératose héréditaire des coussinets plantaires, FNEPPK (gène KRT16) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Dogue de Bordeaux, Staffordshire Bull Terrier
- Hyperkératose héréditaire du coussinet plantaire (gène FAM83G) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Bichon à poil frisé, Carlin, Jagdterrier/Terrier de chasse allemand, Kromfohrlander, Terrier Bedlington, Terrier irlandais… (plus)
- Hyperoxalurie primaire (gène AGXT) Coton de Tuléar
- Hypersensibilité aux médicaments liés à la glycoprotéine-P (MDR1) (gène ABCB1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Basset Hound, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature, Berger australien, Berger australien miniature… (plus)
- Hyperthermie maligne (gène RYR1) Berger allemand, Colley, Dobermann Pinscher, Épagneul springer anglais, Labrador Retriever
- Hypertrophie musculaire (double musculation) (gène MSTN) Lévrier anglais, Lévrier whippet
- Hyperuricosurie (HUU) (gène SLC2A9) Airedale Terrier, Akita, Alaskan Husky, American Pit Bull Terrier, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Basset fauve de Bretagne, Beagle… (plus)
- Hypocatalasie (gène CAT) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Basset Hound, Berger allemand, Bouledogue anglais, Bouledogue français, Bouvier australien, Caniche miniature… (plus)
- Hypominéralisation dentaire (gène FAM20C) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Border Collie, Bullmastiff, Caniche standard, Dobermann Pinscher, Husky sibérien, Schnauzer miniature… (plus)
- Hypomyélinisation (HYM) (gène FNIP2) Braque de Weimar, Labrador Retriever
- Hypophosphatasie (gène ALPL) Chien d'ours de Carélie
- Hypoplasie pontocérébelleuse, liée à AMPD2 (gène AMPD2) Cirneco de l'Etna
- Hypothyroïdie congénitale avec goitre (gène TPO) American Hairless Terrier, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Bouledogue français, Carlin Pinscher, Chien d'eau espagnol, Chihuahua… (plus)
- Hypothyroïdie dyshormonogénique congénitale avec goitre (gène SLC5A5) Bichon maltais, Chihuahua, Épagneul japonais / Chin, Pékinois, Pinscher nain, Poméranien/Spitz nain, Shih Tzu
- Ichtyose (type 2 Golden Retriever) (gène ABHD5) Golden Retriever
- Ichtyose (type Bouledogue américain) (gène NIPAL4) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Bouledogue américain, Bouledogue anglais, Bouledogue français, Boxer, Labrador Retriever
- Ichtyose (type Golden Retriever) (gène PNPLA1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Border Collie, Bouvier bernois, Braque allemand à poil court, Braque de Weimar… (plus)
- Ichtyose (type Grand Danois) (gène SLC27A4) Grand danois
- Ichtyose (type Jack Russell) (gène TMG1) Jack Russell Terrier, Parson Russell Terrier, Russell Terrier, Shih Tzu
- Leuco-encéphalomyélopathie spongiforme (gène mitochondrial CYTB) Berger des Shetland, Bouvier australien
- Leucodystrophie à cellules globoïdes (Maladie de Krabbe) (gène GALC) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Cairn Terrier, Setter irlandais, West Highland White Terrier/Westie
- Leukoencéphalomyélopathie (LEMP) (gène NAPEPLD) Grand danois, Leonberger, Rottweiler
- Lissencéphalie et hypoplasie cérébelleuse, liées à RELN (gène RELN) Berger blanc suisse
- Luxation du cristallin (PLL) (gène ADAMTS17) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Basset Hound, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature, Berger McNab, Bichon maltais… (plus)
- Macrothrombocytopénie, congénitale (gène TUBB1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger allemand, Berger du Caucase, Cairn Terrier, Caniche miniature, Carlin, Chien de ferme dano-suédois… (plus)
- Malabsorption intestinale de la cobalamine (vitamine B12), lié au CUBN (gène CUBN) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature, Berger australien, Border Collie, Bouvier australien… (plus)
- Malabsorption intestinale de la cobalamine (vitamine B12), liée à l’AMN (gène AMN) Berger australien, Schnauzer géant
- Maladie auto-inflammatoire de Shar-Pei (SPAID) (gènes MTBP, HAS2) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Bloodhound/Chien de Saint-Hubert, Bouledogue anglais, Bouledogue français, Carlin, Chow-chow, Rottweiler… (plus)
- Maladie congénital de la cornification (gène NSDHL) Azawakh, Chihuahua, Labrador Retriever
- Maladie d’Alexander (gène GFAP) Beagle, Bouledogue français, Bouvier bernois, Caniche miniature, Caniche toy, Chihuahua, Labrador Retriever… (plus)
- Maladie de stockage du glycogène de type Ia, GSD1a (gène G6PC) Bichon maltais, Pinscher allemand, Yorkshire Terrier
- Maladie de stockage du glycogène de type IIIa, GSD3a (gène AGL) Retriever à poil bouclé
- Maladie de stockage du glycogène VII, déficit en phosphofructokinase (PFK) (gène PFKM) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Chihuahua, Épagneul cocker américain, Épagneul cocker anglais, Épagneul springer anglais, Husky sibérien, Wachtelhund / Chien d’oysel allemand
- Maladie de surcharge en glycogène de type II, Maladie de Pompe (gène GAA) Berger finnois de Laponie, Chien finnois de Laponie, Chien suédois de Laponie
- Maladie de surcharge lysosomale (LSD), Lagotto Romagnolo (gène ATG4D) Lagotto Romagnolo
- Maladie de von Willebrand, type 1 (vWD 1) (gène VWF) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Australian Kelpie, Barbet, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature, Berger australien… (plus)
- Maladie de von Willebrand, type 2 (vWD 2) (gène VWF) Barbet, Braque allemand à poil court, Braque allemand à poil dur, Chien chinois à crête, Chien d'eau portugais, Colley, Épagneul Boykin… (plus)
- Maladie de von Willebrand, type 3 (vWD 3) (gène VWF) Berger des Shetland, Chihuahua, Kooikerhondje, Terrier écossais
- Maladie du développement pulmonaire (gène LAMP3) Airedale Terrier, American Staffordshire Terrier/Amstaff
- Maladie polykystique rénale (gène PKD1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Bull Terrier, Bull Terrier miniature, Labrador Retriever, Lagotto Romagnolo
- Maladie pulmonaire inflammatoire récurrente (gène AKNA) Colley, Colley à poil long
- Malformation congénitale de l’oeil (Golden Retriever) (gène SIX6) Golden Retriever
- Mégaoesophage (Berger allemand) (gène MCHR2) Berger allemand
- Membranite ligneuse (gène PLG) Bichon maltais, Terrier écossais
- Microphtalmie, maladie oculaire congénitale (Wheaton) (gène RBP4) Chihuahua, Russell Terrier, Terrier irlandais à poil doux
- Mucopolysaccharidose I, MPSI (Syndrome d’Hurler) (gène IDUA) Plott Hound
- Mucopolysaccharidose IIB, MPSIIB (gène NAGLU) Schipperke
- Mucopolysaccharidose IIIA, MPSIIIA (gène SGSH) New Zealand Huntaway, Teckel miniature à poil dur, Teckel miniature à poil long, Teckel standard à poil dur, Teckel standard à poil long ou court
- Mucopolysaccharidose VI, MPSVI (gène ARSB) Caniche miniature, Grand danois, Pinscher nain, Schnauzer miniature
- Mucopolysaccharidose VII, MPSVII (gène GUSB) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger allemand, Terrier brésilien
- Myélopathie dégénérative (DM) (gène SOD1) Airedale Terrier, American Hairless Terrier, American Pit Bull Terrier, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Australian Kelpie, Barzoï, Beagle… (plus)
- Myélopathie dégénérative, gène de modification (gène SP110) Welsh Corgi Cardigan, Welsh Corgi Pembroke
- Myélopathie nécrosante (gène IBA57) Kooikerhondje
- Myopathie à némaline (gène NEB) Bouledogue américain
- Myopathie centronucléaire 2, CNM2 (gène BIN1) Grand danois
- Myopathie centronucléaire 2, CNM2 (gène BIN1) Grand danois
- Myopathie centronucléaire, CNM (gène HACD1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger allemand, Boxer, Chihuahua, Dobermann Pinscher, Labrador Retriever, Rottweiler
- Myopathie myotubulaire 1 (gène MTM1) Épagneul Boykin, Labrador Retriever, Rottweiler
- Myotonie congénitale (gène CLCN1) Border Collie, Bouledogue américain, Bouvier australien, Labrador Retriever, Schnauzer miniature
- Nanisme hypophysaire, lié à LHX3 (gène LHX3) Berger allemand, Chien-loup de Saarloos, Chien-loup tchécoslovaque, Terrier tibétain
- Nanisme hypophysaire, lié à POU1F1 (gène POU1F1) Berger finnois de Laponie, Chien d'ours de Carélie
- Narcolepsie (gène HCRTR2) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Dobermann Pinscher, Labrador Retriever, Rottweiler, Schnauzer miniature, Teckel miniature à poil dur, Teckel standard à poil long ou court
- Néphrite liée à l’X (Syndrome d’Alport) (gène COL4A5) Samoyède
- Néphropathie avec perte de protéines (PLN) (gène NPHS1) Airedale Terrier, Chien de ferme dano-suédois, Schapendoes néerlandais, Terrier irlandais à poil doux
- Néphropathie familiale, FN (gène COL4A4) Épagneul cocker américain, Épagneul cocker anglais, Épagneul springer anglais, Épagneul Welsh Springer, Labrador Retriever
- Neuropathie sensorielle (SN) (gène FAM134B) Berger allemand, Border Collie, Rottweiler
- Obésité (Labrador Retriever) (gène POMC) Labrador Retriever, Retriever à poil plat
- Ostéochondrodysplasie (gène SLC13A1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Bichon à poil frisé, Caniche miniature, Caniche toy, Chihuahua, Épagneul Cavalier King Charles, Épagneul nain continental (Papillon)… (plus)
- Ostéochondromatose, liée au EXT2 (gène EXT2) American Staffordshire Terrier/Amstaff
- Osteogenesis Imperfecta, OI (type Beagle) (gène COL1A2) Beagle, Chow-chow, Lagotto Romagnolo
- Osteogenesis Imperfecta, OI (Type Golden Retriever) (COL1A1) Golden Retriever
- Osteogenesis Imperfecta, OI (type Teckel) (gène SERPINH1) Teckel miniature à poil court, Teckel miniature à poil long
- Ostéopathie cranio-mandibulaire, CMO (gène SLC37A2) Basset Hound, Beagle, Berger australien, Border Collie, Bouledogue français, Boxer, Cairn Terrier… (plus)
- Parakératose nasale héréditaire (HNPK) (gène SUV39H2) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger allemand, Bouvier australien, Labrador Retriever, Lévrier anglais, Lévrier persan
- Paralysie laryngée (Bull Terrier) (gène RAPGEF6) Bull Terrier, Bull Terrier miniature
- Persistance du canal de Müller, PMDS (gène AMHR2) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Chihuahua, Schnauzer miniature, Terrier écossais, Welsh Corgi Pembroke, Yorkshire Terrier
- Polyneuropathie (gène NDRG1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Basset Hound, Beagle, Berger allemand, Berger australien, Berger belge Malinois, Bichon à poil frisé… (plus)
- Polyneuropathie 1 (LPN1), juvenile (gène ARHGEF10) Leonberger, Saint-Bernard
- Polyneuropathie 2 (LPN2) (gène GJA9) Leonberger, Teckel miniature à poil court, Teckel miniature à poil long
- Polyneuropathie, démyélinisante (gène SBF2) Schnauzer miniature
- Polyneuropathie, vacuolisation neuronale et dégénérescence spinocérébelleuse, NVSD, POANV (gène RAB3GAP1) Akita, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger allemand, Bichon à poil frisé, Boxer, Caniche standard, Rottweiler… (plus)
- Queue courte (Bobtail, brachyurie) (gène TBXT) Berger américain miniature, Berger australien, Berger australien miniature, Berger croate, Berger de Savoie, Berger des Pyrénées, Berger polonais de plaine… (plus)
- Rachitisme par carence en vitamine D (VDDR), type 1A (gène CYP27B1) Carlin
- Résistance au phénobarbital dans l’épilepsie idiopathique (gène ABCB1, MDR1) Border Collie, Koolie
- Rétinopathie multifocale canine (CMR1) (gène BEST1) Akita, American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Berger américain miniature, Berger australien, Berger australien miniature… (plus)
- Rétinopathie multifocale canine 2 (CMR2) (gène BEST1) Coton de Tuléar, Schnauzer miniature
- Rétinopathie multifocale canine 3 (CMR3) (gène BEST1) Berger finnois de Laponie, Chien finnois de Laponie, Chien suédois de Laponie
- Screwtail, queue en tire-bouchon (liée à DVL2) (gène DVL2) American Pit Bull Terrier, Bouledogue anglais, Bouledogue français, Cane Corso, Shih Tzu, Staffordshire Bull Terrier, Terrier de Boston
- Surdité bilateral et dysfonctionnement vestibulaire (gène MYO7A) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Dobermann Pinscher, Labrador Retriever, Mudi, Pinscher nain, Rottweiler
- Surdité et dysfonctionnement vestibulaire (liée au PTPRQ) (gène PTPRQ) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Dobermann Pinscher, Labrador Retriever
- Surdité précoce de l’adulte (EOAD), liée au EPS8L2 (gène EPS8L2) Chien de Rhodésie à crête dorsale
- Surdité, liée au CDH23 (gène CDH23) Beauceron
- Surdité, non syndromique (gène LOXHD1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Rottweiler
- Syndrome « Dandy Walker » (gène VLDLR) Eurasier
- Syndrome d’Ehlers-Danlos (Chihuahua) (gène COL5A2) Braque allemand à poil court, Caniche toy, Chien chinois à crête, Chien de ferme dano-suédois, Chihuahua, Pinscher allemand, Pinscher nain… (plus)
- Syndrome de Bernard-Soulier (gène GP9) Épagneul cocker américain
- Syndrome de chute épisodique (gène BCAN) Carlin, Épagneul Cavalier King Charles, Épagneul cocker américain, Golden Retriever, Shih Tzu
- Syndrome de détresse respiratoire aiguë, ARDS (gène ANLN) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Berger allemand, Bloodhound/Chien de Saint-Hubert, Bouvier bernois, Golden Retriever
- Syndrome de Fanconi (gène FAN1) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Basenji, Carlin, Chihuahua, Grand danois
- Syndrome de l’œil sec et du poil frisé (gène FAM83H) Épagneul Cavalier King Charles
- Syndrome de la cuisse chauve (gène IGFBP5) Azawakh, Berger belge Malinois, Berger hollandais, Bichon à poil frisé, Bichon maltais, Biewer Terrier, Bolonka… (plus)
- Syndrome de Leigh, lié à NDUFS7 (gène NDUFS7)
- Syndrome de longue QT (gène KCNQ1) Épagneul springer anglais, Rottweiler
- Syndrome de mutilation acrale (AMS) (gène GDNF-AS) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Braque allemand à poil court, Chihuahua, Cirneco de l'Etna, Épagneul Cavalier King Charles… (plus)
- Syndrome de Scott canin (CSS) (gène ANO6) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Berger belge Malinois, Bouvier australien, Chien chinois à crête, Chien de montagne des Pyrénées… (plus)
- Syndrome de Van den Ende-Gupta (VDEGS) (gène SCARF2) Fox-terrier à poil dur, Golden Retriever, Lagotto Romagnolo, Lakeland Terrier, Welsh Terrier
- Syndrome des neutrophiles piégés (TNS) (gène VPS13B) Australian Kelpie, Border Collie
- Syndrome myasthénique congénital (type Retriever) (gène COLQ) Golden Retriever, Labrador Retriever
- Syndrome myasthénique congénital, CMS (type Terrier) (gène CHRNE) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Beagle, Berger allemand, Fox-terrier, Golden Retriever, Russell Terrier, Shiba Inu… (plus)
- Thrombasthénie de Glanzmann, type I (gène ITGA2B) Chien à loutre, Chien de montagne des Pyrénées, Yorkshire Terrier
- Thrombopathie (gène RASGRP2) Basset Hound, Esquimau américain, Landseer, Poméranien/Spitz nain, Rottweiler
- Toxicité du cuivre, maladie de Wilson (liée à ATP7B) (gène ATP7B) Labrador Retriever
- Toxicose au cuivre (maladie de Wilson) (liée au COMMD1) (gène COMMD1) Terrier Bedlington
- Tremblements liés à l’X (Chiot secouant) (gène PLP1) Épagneul springer anglais
- Trouble de la coagulation (gène P2RY12) American Staffordshire Terrier/Amstaff, Bichon à poil frisé, Bichon havanais, Boxer, Grand bouvier suisse, Terrier de Boston
- Xanthinurie, type II (gène MOCOS) Épagneul Cavalier King Charles, Épagneul cocker américain, Épagneul cocker anglais, Manchester Terrier, Teckel standard à poil long ou court